Jaspers, Nicolaas G. J.: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (45)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

When machines get stuck—obstructed RNA polymerase II: displacement, degradation or suicide

Vincent van den Boom, Nicolaas G.J. Jaspers, Wim Vermeulen

Журнал:

BioEssays

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 116 KB

english, 2002

Mutations in the C7orf11 (TTDN1) gene in six nonphotosensitive trichothiodystrophy patients: no obvious genotype–phenotype relationships

Elena Botta, Judith Offman, Tiziana Nardo, Roberta Ricotti, Giovanna Zambruno, Daniela Sansone, Paolo Balestri, Anja Raams, Wim J. Kleijer, Nicolaas G.J. Jaspers, Alain Sarasin, Alan R. Lehmann, Miria

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 192 KB

english, 2007

Homozygous R788W Point Mutation in the XPF Gene of a Patient with Xeroderma Pigmentosum and Late-Onset Neurologic Disease

Sijbers, Anneke M, van Voorst Vader, Pieter C, Snoek, Jos W, Raams, Anja, Jaspers, Nicolaas G J, Kleijer, Wim J

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 260 KB

english, 1998

Ultraviolet-B-Induced Apoptosis and Cytokine Release in Xeroderma Pigmentosum Keratinocytes

Petit-Frere, Corinne, Capulas, Emily, Lowe, Jillian E., Koulu, Leena, Marttila, Reijo J., Jaspers, Nicolaas G. J., Clingen, Peter H., Green, Michael H. L., Arlett, Colin F.

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 232 KB

english, 2000

Prenatal diagnosis of the Cockayne syndrome: survey of 15 years experience

Wim J. Kleijer, Marianne L. T. van der Sterre, Victor H. Garritsen, Anja Raams, Nicolaas G. J. Jaspers

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 188 KB

english, 2006

Prenatal diagnosis of xeroderma pigmentosum and trichothiodystrophy in 76 pregnancies at risk

Wim J. Kleijer, Marianne L. T. van der Sterre, Victor H. Garritsen, Anja Raams, Nicolaas G. J. Jaspers

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 172 KB

english, 2007

First-trimester prenatal diagnosis of the nijmegen breakage syndrome and ataxia telangiectasia using an assay of radioresistant dna synthesis

Nicolaas G. J. Jaspers, Magna van der Kraan, Peter C. M. L. Linssen, Milan Maçek, Eva Seemanová, Wim J. Kleijer

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 483 KB

english, 1990

The HhH domain of the human DNA repair protein XPF forms stable homodimers

Devashish Das, Konstantinos Tripsianes, Nicolaas G. J. Jaspers, Jan H. J. Hoeijmakers, Robert Kaptein, Rolf Boelens, Gert E. Folkers

Журнал:

Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 617 KB

english, 2008

Two patients with osteoporosis: initial presentation of systemic mastocytosis

Marjolein L. Donker, Nicolaas A. Bakker, Wim J. M. Jaspers, Albert H. Verhage

Журнал:

Journal of Bone and Mineral Metabolism

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 230 KB

english, 2008

10.1038/85864

Vermeulen, Wim, Rademakers, Suzanne, Jaspers, Nicolaas G.J., Appeldoorn, Esther, Raams, Anja, Klein, Binie, Kleijer, Wim J., Kjærsgård Hansen, Lars, Hoeijmakers, Jan H.J.

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.04 MB

english, 2001

MicroRNA-mediated gene silencing modulates the UV-induced DNA-damage response

Pothof, Joris, Verkaik, Nicole S, van IJcken, Wilfred, Wiemer, Erik A C, Ta, Van T B, van der Horst, Gijsbertus T J, Jaspers, Nicolaas G J, van Gent, Dik C, Hoeijmakers, Jan H J, Persengiev, Stephan P

Журнал:

The EMBO Journal

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.45 MB

english, 2009

A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A

Giglia-Mari, Giuseppina, Coin, Frederic, Ranish, Jeffrey A, Hoogstraten, Deborah, Theil, Arjan, Wijgers, Nils, Jaspers, Nicolaas G J, Raams, Anja, Argentini, Manuela, van der Spek, P J

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.56 MB

english, 2004

Regulation of UV-induced DNA damage response by ubiquitylation

Steven Bergink, Nicolaas G.J. Jaspers, Wim Vermeulen

Журнал:

DNA Repair

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 406 KB

english, 2007

Incidence of DNA repair deficiency disorders in western Europe: Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy

Wim J. Kleijer, Vincent Laugel, Mark Berneburg, Tiziana Nardo, Heather Fawcett, Alexei Gratchev, Nicolaas G.J. Jaspers, Alain Sarasin, Miria Stefanini, Alan R. Lehmann

Журнал:

DNA Repair

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 175 KB

english, 2008

A novel radiosensitive SCID patient with a pronounced G2/M sensitivity

Wouter W. Wiegant, Matty Meyers, Nicole S. Verkaik, Mirjam van der Burg, Firouz Darroudi, Ron Romeijn, Ewa Bernatowska, Beata Wolska-Kusnierz, Bozena Mikoluc, Nicolaas G.J. Jaspers, Cees Vreeken, Hann

Журнал:

DNA Repair

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 818 KB

english, 2010

Cellular characterization of cells from the Fanconi anemia complementation group, FA-D1/BRCA2

Barbara C. Godthelp, Paul P.W. van Buul, Nicolaas G.J. Jaspers, Elhaam Elghalbzouri-Maghrani, Annemarie van Duijn-Goedhart, Fré Arwert, Hans Joenje, Małgorzata Z. Zdzienicka

Журнал:

Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 593 KB

english, 2006

The Structure of the Human ERCC1/XPF Interaction Domains Reveals a Complementary Role for the Two Proteins in Nucleotide Excision Repair

Konstantinos Tripsianes, Gert Folkers, Eiso AB, Devashish Das, Hanny Odijk, Nicolaas G.J. Jaspers, Jan H.J. Hoeijmakers, Robert Kaptein, Rolf Boelens

Журнал:

Structure

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 705 KB

english, 2005

The Structure of the XPF-ssDNA Complex Underscores the Distinct Roles of the XPF and ERCC1 Helix- Hairpin-Helix Domains in ss/ds DNA Recognition

Devashish Das, Gert E. Folkers, Marc van Dijk, Nicolaas G.J. Jaspers, Jan H.J. Hoeijmakers, Robert Kaptein, Rolf Boelens

Журнал:

Structure

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 884 KB

english, 2012

Complementation of Transformed Fibroblasts from Patients with Combined Xeroderma Pigmentosum–Cockayne Syndrome

Aaron R. Ellison, Thierry Nouspikel, Nicolaas G.J. Jaspers, Stuart G. Clarkson, Dieter C. Gruenert

Журнал:

Experimental Cell Research

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 596 KB

english, 1998

A novel type of X-ray-sensitive Chinese hamster cell mutant with radioresistant DNA synthesis and hampered DNA double-strand break repair

Gerald W.C.T Verhaegh, Wim Jongmans, Bruno Morolli, Nicolaas G.J Jaspers, Govert P van der Schans, Paul H.M Lohman, Maklgorzata Z Zdzienicka

Журнал:

Mutation Research/DNA Repair

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 996 KB

english, 1995

The defect in the AT-like hamster cell mutants is complemented by mouse chromosome 9 but not by any of the human chromosomes

Wim Jongmans, Gerald W.C.T. Verhaegh, Nicolaas G.J. Jaspers, Peter Demant, Adayapalam T. Natarajan, Yosef Shiloh, Mitsuo Oshimura, Eric J. Stanbridge, Raghbir S. Athwal, Andrew P. Cuthbert, Robert F.

Журнал:

Mutation Research/DNA Repair

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.17 MB

english, 1996

Functional cloning of drug resistance genes from retroviral cDNA libraries

Peter T Bosma, Simone J van Eert, Nicolaas G.J Jaspers, Gerrit Stoter, Kees Nooter

Журнал:

Biochemical and Biophysical Research Communications

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 241 KB

english, 2003

A girl with an atypical form of ataxia telangiectasia and an additional de novo 3.14 Mb microduplication in region 19q12

Oliver Bartsch, Detlev Schindler, Vera Beyer, Stefan Gesk, Ruben van’t Slot, Isa Feddersen, Arjan Buijs, Nicolaas G.J. Jaspers, Reiner Siebert, Thomas Haaf, Martin Poot

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.06 MB

english, 2012

Three DNA Polymerases, Recruited by Different Mechanisms, Carry Out NER Repair Synthesis in Human Cells

Tomoo Ogi, Siripan Limsirichaikul, René M. Overmeer, Marcel Volker, Katsuya Takenaka, Ross Cloney, Yuka Nakazawa, Atsuko Niimi, Yoshio Miki, Nicolaas G. Jaspers, Leon H.F. Mullenders, Shunichi Yamashi

Журнал:

Molecular Cell

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.74 MB

english, 2010

Complementation of chromosomal aberrations in AT/NBS hybrids: inadequacy of RDS as an endpoint in complementation studies with immortal NBS cells

Maria Kraakman-van der Zwet, Wilhelmina J.I. Overkamp, Nicolaas G.J. Jaspers, Adayapalam T. Natarajan, Paul H.M. Lohman, Małgorzata Z. Zdzienicka

Журнал:

Mutation Research/DNA Repair

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 126 KB

english, 2001

Impaired DNA repair capacity in skin fibroblasts from various hereditary cancer-prone syndromes

Peter J Abrahams, Ada Houweling, Paulien D.M Cornelissen-Steijger, Nicolaas G.J Jaspers, Firouz Darroudi, Caro M Meijers, Leon H.F Mullenders, Ronald Filon, Fré Arwert, Herbert M Pinedo, Adaya Palam T

Журнал:

Mutation Research/DNA Repair

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 373 KB

english, 1998

Immortalization and characterization of Nijmegen Breakage Syndrome fibroblasts

Maria Kraakman-van der Zwet, Wilhelmina J.I Overkamp, Anna A Friedl, Binie Klein, Gerald W.C.T Verhaegh, Nicolaas G.J Jaspers, Alina T Midro, Friederike Eckardt-Schupp, Paul H.M Lohman, Małgorzata Z Z

Журнал:

Mutation Research/DNA Repair

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 207 KB

english, 1999

Anti-tumour compounds illudin S and Irofulven induce DNA lesions ignored by global repair and exclusively processed by transcription- and replication-coupled repair pathways

Nicolaas G.J Jaspers, Anja Raams, Michael J Kelner, Jessica M.Y Ng, Yukiko M Yamashita, Shiunichi Takeda, Trevor C McMorris, Jan H.J Hoeijmakers

Журнал:

DNA Repair

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 197 KB

english, 2002

Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome with a Nucleotide Excision–Repair Defect and a Mutated XPD Gene, with Prenatal Diagnosis in a Triplet Pregnancy

John M. Graham Jr, Kwame Anyane-Yeboa, Anja Raams, Esther Appeldoorn, Wim J. Kleijer, Victor H. Garritsen, David Busch, Terri G. Edersheim, Nicolaas G.J. Jaspers

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 516 KB

english, 2001

First Reported Patient with Human ERCC1 Deficiency Has Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome with a Mild Defect in Nucleotide Excision Repair and Severe Developmental Failure

Nicolaas G.J. Jaspers, Anja Raams, Margherita Cirillo Silengo, Nils Wijgers, Laura J. Niedernhofer, Andria Rasile Robinson, Giuseppina Giglia-Mari, Deborah Hoogstraten, Wim J. Kleijer, Jan H.J. Hoeijm

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.32 MB

english, 2007

P1-371: New research criteria for the diagnosis of Alzheimer's disease applied in a memory clinic population

Femke H. Bouwman, Nicolaas A. Verwey, Martin Klein, Yolande A.L. Pijnenburg, Astrid Kok, Marinus A. Blankenstein, Jasper D. Sluimer, Frederik Barkhof, Wiesje M. Van der Flier, Philip Scheltens

Журнал:

Alzheimer's & Dementia

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 69 KB

english, 2008

A Turkish trichothiodystrophy patient with homozygous XPD mutation and genotype-phenotype relationship

Pehlivan, Davut, Cefle, Kivanc, Raams, Anja, Ozturk, Sukru, Baykal, Can, Kleijer, Wim J., Palanduz, Sukru, Jaspers, Nicolaas G. J.

Журнал:

The Journal of Dermatology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 451 KB

english, 2012

Water-Soluble Reversible Coordination Polymers: Chains and Rings

Vermonden, Tina, van der Gucht, Jasper, de Waard, Pieter, Marcelis, Antonius T. M., Besseling, Nicolaas A. M., Sudhölter, Ernst J. R., Fleer, Gerard J., Cohen Stuart, Martien A.

Журнал:

Macromolecules

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 177 KB

english, 2003

Xeroderma Pigmentosum and Trichothiodystrophy are Associated with Different Mutations in the XPD (ERCC2) Repair/Transcription Gene

Elaine M. Taylor, Bernard C. Broughton, Elena Botta, Miria Stefanini, Alain Sarasin, Nicolaas G. J. Jaspers, Heather Fawcett, Susan A. Harcourt, Colin F. Arlett and Alan R. Lehmann

Журнал:

Proceedings of the National Academy of Sciences

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.59 MB

english, 1997

Pollitt syndrome patients carry mutation in TTDN1

Swagemakers, Sigrid M.A., Jaspers, Nicolaas G.J., Raams, Anja, Heijsman, Daphne, Vermeulen, Wim, Troelstra, Christine, Kremer, Andreas, Lincoln, Stephen E., Tearle, Rick, Hoeijmakers, Jan H.J., van de

Журнал:

Meta Gene

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 225 KB

english, 2014

Surface Forces, Supramolecular Polymers, and Inversion Symmetry

van der Gucht, Jasper, Besseling, Nicolaas A. M., Cohen Stuart, Martien A.

Журнал:

Journal of the American Chemical Society

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 53 KB

english, 2002

Rouse Dynamics of Colloids Bound to Polymer Networks

Sprakel, Joris, van der Gucht, Jasper, Cohen Stuart, Martien A., Besseling, Nicolaas A. M.

Журнал:

Physical Review Letters

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 307 KB

english, 2007

Brownian particles in transient polymer networks

Sprakel, Joris, van der Gucht, Jasper, Cohen Stuart, Martien A., Besseling, Nicolaas A. M.

Журнал:

Physical Review E

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 399 KB

english, 2008

Xeroderma Pigmentosum-Trichothiodystrophy overlap patient with novel XPD/ERCC2 mutation

Kralund, Henrik H., Ousager, Lilian, Jaspers, Nicolaas G., Raams, Anja, Pedersen, Erling B., Gade, Else, Bygum, Anette

Журнал:

Rare Diseases

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.60 MB

english, 2013

Mislocalization of XPF-ERCC1 Nuclease Contributes to Reduced DNA Repair in XP-F Patients

Ahmad, Anwaar, Enzlin, Jacqueline H., Bhagwat, Nikhil R., Wijgers, Nils, Raams, Anja, Appledoorn, Esther, Theil, Arjan F., J. Hoeijmakers, Jan H., Vermeulen, Wim, J. Jaspers, Nicolaas G., Schärer, Orl

Журнал:

PLoS Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 708 KB

english, 2010

The Cerebro-oculo-facio-skeletal Syndrome Point Mutation F231L in the ERCC1 DNA Repair Protein Causes Dissociation of the ERCC1-XPF Complex

Faridounnia, Maryam, Wienk, Hans, Kovačič, Lidija, Folkers, Gert E., Jaspers, Nicolaas G. J., Kaptein, Robert, Hoeijmakers, Jan H. J., Boelens, Rolf

Журнал:

Journal of Biological Chemistry

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.84 MB

english, 2015

Xeroderma Pigmentosum Group G with Severe Neurological Involvement and Features of Cockayne Syndrome in Infancy

Zafeiriou, Dimitrios I, Thorel, Fabrizio, Andreou, Alexander, Kleijer, Wim J, Raams, Anja, Garritsen, Victor H, Gombakis, Nikolaos, Jaspers, Nicolaas G J, Clarkson, Stuart G

Журнал:

Pediatric Research

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 653 KB

english, 2001

Distinct fibrosis pattern in desmosomal and phospholamban mutation carriers in hereditary cardiomyopathies

Sepehrkhouy, Shahrzad, Gho, Johannes M.I.H., van Es, René, Harakalova, Magdalena, de Jonge, Nicolaas, Dooijes, Dennis, van der Smagt, Jasper J., Buijsrogge, Marc P., Hauer, Richard N.W., Goldschmeding

Журнал:

Heart Rhythm

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.24 MB

english, 2017

Nifurtimox is ineffective against drug-resistant mycobacteria

Ruth, Mike Marvin, Sangen, Jasper Jan Nicolaas, Wertheim, Heiman Frank Louis, van Ingen, Jakko

Журнал:

Antimicrobial Agents and Chemotherapy

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 748 KB

english, 2017

Attenuated XPC Expression Is Not Associated with Impaired DNA Repair in Bladder Cancer

Naipal, Kishan A. T., Raams, Anja, Bruens, Serena T., Brandsma, Inger, Verkaik, Nicole S., Jaspers, Nicolaas G. J., Hoeijmakers, Jan H. J., van Leenders, Geert J. L. H., Pothof, Joris, Kanaar, Roland,

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 486 KB

english, 2015